银诺自主研发的首款上市药物依苏帕格鲁肽α注射液（怡诺轻），于2025年1月在中国内地、同年6月在澳门获批，用于成人2型糖尿病。该药于2025年在两地商业化上市，并自2026年1月1日起纳入中国内地国家医保目录。
依苏帕格鲁肽α曾用名为苏帕鲁肽。公司将其描述为我国首个国产原研的人源化长效GLP-1受体激动剂。
银诺正研究依苏帕格鲁肽α的新适应症和给药方案，包括中国及澳大利亚的成人肥胖与超重研究，以及中国的青少年肥胖研究。公司同时推进代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等疾病的早期候选药物及新制剂技术。这些新用途与给药方案仍在研究中。
药物研发与供应
了解技术平台自主研发与权益
银诺的自主重组蛋白技术平台支持持续的药物发现与开发。公司管线均为自主研发，拥有全球开发与商业化权利；知识产权布局包括中国及海外的授权专利和专利申请。
生产与质量
合同生产商负责依苏帕格鲁肽α的原液和制剂生产。银诺负责生产监督与审计、产品上市放行和药物警戒。
公司于2026年8月3日披露，两处位于中国、由独立第三方拥有并运营的合同生产场地，于7月27日通过巴西ANVISA按PIC/S GMP标准开展的检查，并获发相关GMP证书。
商业化与国际开发
银诺通过自建的市场与销售团队推进医院覆盖和医学教育，并与经销商及数字医疗平台合作拓展药品可及性。
公司正推进面向更多国际市场的开发与商业化规划。截至2026年8月25日，银诺在澳大利亚开展成人肥胖与超重临床研究，并推进依苏帕格鲁肽α在巴西的成人2型糖尿病注册申请。
公司介绍 ↗招股书 · 2025年8月7日 ↗GMP公告 · 2026年8月3日 ↗中期业绩 · 2026年8月25日 ↗
公司愿景
以科学创新回应患者需求
银诺的愿景是成为全球糖尿病及代谢性疾病领域引领创新的制药企业。
公司使命
追求同类首创与同类最优
立足中国，依托自主研发的新药发现与开发平台，致力于为中国及全球糖尿病和代谢性疾病患者提供创新药物。
管理团队
银诺的研发团队由国家特聘专家领衔，汇集具有创新药开发经验的科学家与临床专家。创始人、董事长兼首席执行官王庆华博士是依苏帕格鲁肽α的发明人，曾任多伦多大学终身教授及班廷百思特糖尿病研究所常务委员，并担任复旦大学特聘专家及国家“十三五”重大新药创制项目课题负责人。
了解创始人
银诺的发展历程
2014—2025
香港联交所主板上市。
依苏帕格鲁肽α在澳门获批用于成人2型糖尿病。
依苏帕格鲁肽α在中国获批上市。
获中国医药工业信息中心“中国医药新锐创新力量”认定；完成依苏帕格鲁肽α治疗肥胖及超重的IIa期临床试验。
取得美国FDA对MASH研究的IND许可；完成中国2型糖尿病两项IIb/III期临床试验；单药及联合二甲双胍治疗的BLA申请获国家药监局受理。
2023年张江生命健康产业年度新锐 在中国启动依苏帕格鲁肽αIIb/III期两项临床试验。
在中国启动依苏帕格鲁肽α治疗2型糖尿病的IIa期临床试验。
启动中国健康成人志愿者I期临床试验；获中国创新创业大赛全国总决赛生物医药行业成长组一等奖。
依苏帕格鲁肽α获国家“十三五”重大科技专项支持。
在上海张江药谷成立研发中心。
银诺医药成立。